Да върнем надеждата на Славчо

Казвам се Славчо Борисов Трендафилов, на 53 години, женен, с две прекрасни деца – дъщеря на 26 години, от която имам внуче на едва 2 месеца и син на 12 години.

През февруари 2025 г. ми беше поставена тежката диагноза ЛАС – Латерална амиотрофична склероза (болест на двигателния неврон) – заболяване, за което официално лечение в България няма.

Всичко започна в края на август 2024 г. – първо с болки в краката, които отминаха, но на тяхно място се появи слабост в левия крак. Последваха месеци на прегледи, изследвания и надежда, че причината е друга – дори ми беше поставена диагноза дискова херния. Състоянието ми обаче се влошаваше. От бастун преминах на проходилка, а днес вече съм в инвалидна количка.

След многобройни изследвания в България, Германия и Финландия диагнозата беше потвърдена. Лекарите ми казаха, че в България лечение няма, но в Германия съществува експериментална терапия с лекарството Tofersen, която може да спре прогреса на болестта и да ми даде шанс за по-дълъг и пълноценен живот.

На 22 юли 2025 г. пътувах за първи преглед в Германия, където професорът ми даде надежда и увери, че имам шанс. Получихме официалната оферта за лечението , която е

 320 077 евро ( за една година) или 27 000 евро на месец – сумата е непосилна за мен и моето семейство.

⏳️ Времето е моят най-голям враг! Болестта се развива бързо! 

🙏 Затова се обръщам към Вас – приятели, близки и добри хора, които вярват в силата на човечността.

Мечтая да продължа да бъда съпруг, баща и дядо, да виждам как децата ми растат и да се радвам на внучето си. Всяка помощ – голяма или малка – е крачка към живота, който искам да продължа да живея.

Благодаря Ви от сърце за подкрепата, надеждата и вярата! ❤️