Надежда за Калоян

Здравейте Уважаеми Дарители, Днес Ви пишем с доверие и уважение ,както й чувство за споделеност … Нашето желание е да присъстваме в платформата „Павел Андреев“ с огромната си вяра в доброто.

Нашият син Калоян Димов е на 4 години. Диагнозата на Калоян Димов е "перивентрикуларна левкомалация". Състоянието се причинява от хипоксия (липса на кислород) по време на раждане. За наше щастие през 2023г. след три годишни усилия да се справим сами в търсене на възможности в България лекарите ни дадоха добри възможности и решение по отношение на лечението на Калоян.

Първоначално направихме преглед на детето във Виена, Австрия, при проф. Гюнтер Бернерт с оглед диагностика и потенциално предложение за лечение. За жалост проф. Гюнтер Бернерт ни предложи три седмици след прегледа краткотрайно и скъпоструващо лечение. В периода от 14.08.2023 г. до 26.08.2023 г. ние предприехме пътуване до гр. Истанбул, Република Турция в търсене на алтернатива и възможности за лечение. .В болница "Бируни" в гр. Истанбул бяха направени пълни изследвания на Калоян Димов - кръвни изследвания, ехографии, ЕЕГ изследване, скенер и други .На детето не бе открит генетичен проблем. Тестовете и анализите на Калоян бяха с отлични показатели. Проф. д-р Емер Башар извърши оперативно лека корекция на очите на Калоян.

Детето е преглеждано многократно в България, няма увреждане на зрението, но се оказа реално, че е далекоглед и това компрометира заниманията с него и ефективността на провежданата рехабилитация изобщо. На Калоян бе съставен план за лечение и на 27.09.2023г. детето ни претърпя оперативна интервенция за поставяне на ботокс, както й освобождаване на мускули на лява ръка и дясно краче в арменската болница в гр. Истанбул под ръководството на Проф. Доктор Йенер Темели. Последващата интензивна рехабилитация бе поета от Проф. Доктор Назиф Екин Акалан и Проф. Борджу Семин. Ние проведохме интензивна рехабилитация на Калоян в рамките на 16 седмици приблизително и имаме ефективен престой от 5 месеца в Турция.

Всички вероятно ще се запитат какво постигнахме и какъв е точно проблема? Калоян все още не ходи самостоятелно, но ходи вече с ортези и с наша помощ. Детето е емоционално отзивчиво, говори все още недостатъчно и ние ………………..имаме шанса да му помогнем да бъде осъзнат, да порасне здрав и да стане самостоятелен. Независимо от възрастта си Калоян работи ежедневно и ние можем само да се учим от неговата упоритост.

Професорите на Калоян го очакват в Турция през м.Август 2024г. за контролни прегледи, гейт анализ на моториката на тялото, евентуална смяна на ортези и последващи рехабилитации.На нас не ни достигат все още средства за необходимите прегледи и около 200 сесии интензивна рехабилитация….

Нашата приказка не е като всички, има й тъга и радост …сега, когато я четем.. Това е нашата приказка, която днес споделяме с Вас….в търсене на смисъла на всичко дотук и Вашата съпричастност!

Родителите на Калоян