Помогни на Валя

Здравейте, добри хора!

Инициирам дарителска кампания за събиране на средства за лечение и белодробна трансплантация на нашата близка Валя Петрова (първа братовчедка на съпруга ми). Средствата необходими за лечение и трансплантация са непосилни за нас.

Валя е на 30г. от с. Смоляновци, общ. Монтана. Майка е на 2-годишните  – Константин и Георги – близнаци. Живее в гр. Монтана заедно със съпруга, децата и свекърва си, която им помага за отглеждането на децата. Личната история на Валя и семейството й е съкрушителна и тежка, както на много други хора, но тя поема всеки удар на съдбата войнски и предпочита да я запази за себе си. Валя живее в настоящето и мечтае за бъдещето, в което иска да види себе си способна да се грижи за децата си и да бъде до тях възможно най-дълго време. 

Преди 2 години Валя дойде при нас в София, с молба да й съдействаме да намери лекар, който да установи какво е здравословното й състояние. Оплакваше се задух и сърцебиене, посиняване на устните, които се появяват при извършване на най-обикновени човешки дейности като говорене, ходене, минимални физически усилия с давност от няколко години като се засилили през последните месеци след раждането. Нейната леля е забелязала влошеното й здравословно състояние и то й напомнило за това на майката на Валя.

Майката на Валя умира, много млада, на 42г., от белодробно заболяване, за което никой в семейството не знае почти нищо. Лекувана е в болница в София, където и умира, но архивите за нейното лечение/заболяване към днешна дата, не се пазят повече в болницата. Свързахме се с пулмолог от ВМА. Тя прие случая на Валя присърце и направи всичко, което може да се направи на територията на България за нейното състояние.

Към момента Валя е диагностицирана с Фамилна белодробна фиброза/Идиопатична белодробна фиброза. заболяването е нелечимо – “Белодробната фиброза (БФ) е прогресивно и нелечимо заболяване, което уврежда най-фините структури на белия дроб. То води до образуване на сраствания в белите дробове и до намаляване на белодробната функция и увеличаване на задуха.”, „Белодробната фиброза е необратима и лечението може само да забави развитието на болестта. Пациентите с БФ средно умират в рамките на от 3 до 7 години след поставяне на диагнозата“ , „Белодробната трансплантация е единствената хирургическа интервенция, която може да обърне развитието на БФ, да подобри качеството и продължителността на живота на пациента. Около 30% от белодробните трансплантации по света са на пациенти с белодробна фиброза.

В България не се извършва трансплантация на бял дроб.На следващо място, в България няма сертифицирана болница с лекарски екип и апаратура, която да извърши оценка на състоянието на пациентите с това белодробно заболяване, както и път, чрез които тези пациенти да бъдат насочени за лечение и трансплантация в България.

Към момента Валя живее временно при близки в Германия, но е необходимо да се осигури жилище за престоя й след операцията (3г.), както и болногледач, който да е на разположение 24/7 с перфектно владеене на немски, за да може да й превежда в болничните заведения. Средствата са необходими за покриване на разходите за режийни разноски - наем и болногледач.