моля помогнете

Здравейте,мили хора благодарение на вас се събра 60% от сумата на Георги 19000 евро която е 11010.78 евро и той може да започне лечението си като му ся влее 1 доза стволови клетки.Събраната сума 11010.78 е преведена в банковата сметка на болницата в Турция ще приложим и документи.На 17.06.2025г. В 12:30 часа Георги и родителите му ги очакват за подготовка и преглед при д-р профедор Ердал Карайоз в болница "Лив Улус" Истанбул Турция.на 18.06.2025г.малкия ще бъде хоспитализиран за извършване на процедурата.Крайния срок за остатъка от пакетната цена която е 8000 евро е 30.06.2025г.Хора,Моля ви не спирайте да дарявате и да не спираме процеса на Малкия Георги защото всеки дарен лев е стъпка за един детски живот.Благодаря предварително на всички който се включат в каузата!И не забравяйте доброто е заразно предайте го нататък!

Казвам се Николина, майка съм на Георги едно слънчево, умно и усмихнато 8-годишно момче. Георги мечтае за неща, които за много деца са обикновени да ходи, да тича, да играе, да живее без болка.

Георги се роди в Кипър чрез Цезарово сечение ,едно видимо здраво бебе с тегло 3 кг. На годинка и три месеца направи първите си крачки, но походката му беше нестабилна. Още на 6–7 месеца започна да изговаря първите срички, но след това говорното му развитие се забави едва след навършване на 3 години каза първите си думи, а цели изречения започна да изгражда чак след 4 годишна възраст.

След консултация с педиатър в Кипър ни увериха, че момчетата се развиват по-бавно и не откриха причина за тревога. Но с порастването на Жорко проблемите започнаха да се проявяват все по-ясно.

След като се прибрахме в България, се консултирахме със специалисти по повод забавеното му развитие. Поставиха диагноза лека умствена изостаналост. Георги започна да работи с ресурсен учител, посещава Център за обществена подкрепа, психолог и логопед. Научи се да кара колело чак на 6-годишна възраст.

Истинската тревога дойде след 7-годишната му възраст, когато започнахме да забелязваме промяна в походката му. Започна да се изморява бързо, изкачваше трудно стълбите и все по-мъчно се изправяше. След множество прегледи му бе поставена тежката диагноза Мускулна дистрофия на Дюшен генетично заболяване, което постепенно отслабва мускулите и води до сериозни двигателни затруднения.

За да има шанс за адекватно лечение в чужбина, Георги се нуждае от подкрепа както финансова, така и морална. Като майка вярвам, че все още има добри хора с големи сърца, които ще откликнат. Надявам се историята на моето дете да достигне и до вас така, както докосна толкова много други.

С общи усилия можем да сбъднем неговата мечта да ходи, да тича, да играе и да бъде дете, без болка.

Не подминавайте тази история с безразличие. Бъдете съпричастни. От сърце благодаря!

С обич и благодарност,
мама Николина